Unidade combina lote legítimo com número de série incompatível e não pode ser vendida, distribuída ou utilizada
Uma unidade falsificada de Mounjaro deve ser retirada imediatamente de circulação em todo o país. O alerta alcança o produto identificado simultaneamente pelo lote D881474 e pelo número de série 302199651396.
A apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso foram determinadas nesta quinta-feira (30) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida consta da Resolução-RE nº 2.952/2026, publicada no Diário Oficial da União.
Mounjaro falso usa identificação de lote verdadeiro
A irregularidade foi comunicada pela Eli Lilly do Brasil, responsável pelo registro sanitário do medicamento.
O lote D881474 existe nos sistemas da fabricante e é legítimo. O problema está no número de série 302199651396, que não corresponde à identificação esperada para o produto original.
Isso significa que o número do lote, isoladamente, não basta para classificar a embalagem como falsificada. A determinação sanitária atinge a combinação específica entre o lote D881474 e o número de série incompatível.
Quem possuir uma embalagem com esses dois dados não deve aplicar o medicamento. A unidade deve ser separada para verificação e não pode ser revendida, repassada ou descartada de forma que permita sua reutilização.
Como comprar o medicamento com mais segurança
A orientação é adquirir o Mounjaro somente em farmácias e drogarias regularizadas. O consumidor deve exigir a embalagem completa, conservar a caixa e solicitar a nota fiscal.
Esses documentos ajudam a identificar o fornecedor e a rastrear a origem do medicamento caso surja alguma suspeita.
A compra por redes sociais, páginas desconhecidas, vendedores particulares ou supostos representantes da fabricante aumenta o risco de receber produtos adulterados, contrabandeados ou sem registro sanitário.
A Anvisa já identificou anúncios fraudulentos que simulavam páginas oficiais e ofereciam Mounjaro por preços reduzidos ou gratuitamente após o preenchimento de cadastros. A agência não vende medicamentos nem atua como intermediária de compras.
O que fazer diante de uma unidade suspeita
O medicamento não deve ser utilizado enquanto houver dúvida sobre sua procedência. A autenticidade pode ser consultada diretamente com a Eli Lilly.
A fabricante disponibiliza o LillyScan para verificação de produtos. Também mantém atendimento pelo telefone 0800-701-0444, pelo WhatsApp (11) 5108-0101 e pelo endereço eletrônico sac_brasil@lilly.com.
O consumidor deve preservar a embalagem, o dispositivo, a nota fiscal e os dados do estabelecimento onde ocorreu a compra. Essas informações podem auxiliar a investigação sanitária.
Medicamentos falsificados representam risco porque não há garantia sobre a substância presente, a concentração da dose, as condições de fabricação ou a conservação do produto. Em um medicamento injetável, a ausência desses controles acrescenta o risco de contaminação.
Tirzepatida exige receita e acompanhamento profissional
O Mounjaro contém tirzepatida, substância que atua nos receptores de GIP e GLP-1. O medicamento possui indicação aprovada no Brasil para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Desde junho de 2025, também pode ser prescrito para o controle crônico do peso em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a pelo menos uma condição relacionada ao peso. O tratamento deve estar acompanhado de dieta de baixa caloria, atividade física e avaliação profissional.
A venda exige receita médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia. A prescrição tem validade de até 90 dias.
A exigência busca reduzir o uso indiscriminado e melhorar a rastreabilidade. Produto injetável comprado sem receita, nota fiscal e identificação segura já chega cercado de sinais de alerta — e saúde não combina bem com embalagem misteriosa.
Novos casos expõem pressão sobre a cadeia de medicamentos
A decisão desta quinta-feira não é um episódio isolado. A Anvisa publicou outras medidas de apreensão de unidades falsificadas de Mounjaro em 2025 e 2026.
Em julho, diferentes produtos foram identificados com lotes desconhecidos, números seriais incompatíveis, dispositivos divergentes do original e erros de grafia na embalagem. Em abril, outra fiscalização encontrou falhas na leitura do código bidimensional e materiais diferentes dos utilizados pela fabricante.
A repetição dos alertas acompanha o crescimento da procura por medicamentos destinados ao diabetes e ao controle do peso. A demanda elevada, os preços e as ofertas em canais informais criam espaço para falsificadores explorarem consumidores em busca de acesso rápido ou mais barato.
A retirada de uma unidade irregular resolve o risco imediato, mas o problema estrutural exige rastreabilidade, fiscalização dos canais digitais e comunicação rápida entre fabricantes, farmácias e autoridades sanitárias. Para o consumidor, a proteção começa antes da aplicação: procedência, caixa completa, receita e nota fiscal são parte do tratamento, não mera burocracia.
Relacionadas, fontes e documentos:
– OMS cita SUS como exemplo mundial em visita ao Andaraí (Fonte em Foco)
– Anvisa aprova Datroway para câncer de pulmão avançado (Fonte em Foco)
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– Fiocruz conclui tecnologia para produzir remédio contra HIV (Fonte em Foco)
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– Resolução-RE nº 2.952/2026 e alerta sobre Mounjaro falsificado (Anvisa)
– Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro (Agência Brasil)